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钯催化下芳基卤代物和双联硼试剂反应制备芳基硼酸酯的反应。对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说, 无法通过有机金属试剂来制备相应的芳基硼酸，用此方法可以实现。在极性溶剂里此偶联反应的产率可以得到很大的提高：DMSO≥DF >doxane> oluene。经过验证，KOAc是应用于这个反应的碱，其他的如K3PO4或K2CO3这些碱性略强的碱会进一步使原料芳基卤发生自偶联反应的结果。对于制备代物和碘代物相应的芳基硼酸酯，


对于氯代物，2001年Ishiyama经过研究发现在Pd(dba)2/2.4PCy3(3-6mol %) 的催化下此类反应可以接近当量的进行【 Tatsuo Ishiyama, Tetrahedron 57 (2001) 9813-9816】。对于含有吸电子集团的芳基氯，例如NO2、CN、CHO和CO2Me，反应进行的很快。而对于含有给电子基团或有位阻影响的基团的芳基氯，反应就明显缓慢下来，需要更长的时间和更多的催化剂来完成。例外的是，2-氯不能得到目标产物。对这种氯原子紧邻芳环杂原子的芳基氯进行反应的过程中，产生的硼酸或硼酸酯实在是太敏感了，很容易就转变为杂原子芳环，如。

硼常以硼酸或硼酸酯的形式存在，在材料领域可用作润滑油减磨抗磨添加剂、橡胶—金属粘合促进剂、聚合物稳定剂等，人们利用硼酸的可逆共价键合作用开发设计了不同自组装纳米材料及化学传感器。那么利用自然界广泛存在的羧酸作为原料实现向硼酸的转化有何重要意义？硼酸粉是消毒防腐剂，对细菌和真菌有弱的抑制作用，用于皮肤、粘膜(腔)、膀胱、伤口的冲洗清洁，口腔炎和时含漱